期刊简介
本刊是中华人民共和国卫生部主管的全国性医学学术期刊，创刊于1981年，月刊，国内外公开发行。报导内容包括各有关学科（内、外、妇、儿、神经等）疾病导致的急危重病单一脏器或多个脏器、系统功能损害或衰竭的发病机制的基础实验研究、临床救治方法研究及救治经验。主要栏目有论著、述评、讲座、临床研究、经验交流、专家笔谈、病例报告等。
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首页>中国急救医学杂志
- 杂志名称：中国急救医学杂志
- 主管单位：国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国医师协会、黑龙江省科学技术情报研究所
- 国际刊号：1002-1949
- 国内刊号：23-1201/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：临床医学与特种医学中文核心期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 万方收录(中)
α2-Heremans -Schimid 糖蛋白基因多态性与脑梗死相关性的探讨
吴杨；侯宏伟；杨丛林；陆洋；辛显峰；于洋；刘家丰
关键词：α2-Heremans-Schimid糖蛋白( AHSG), 基因多态性, 脑梗死
摘要：目的探讨α2-Heremans-Schimid -糖蛋白（ AHSG）的5个单核苷酸多态性位点（ rs4917、rs4918、rs1071592、rs2070633、rs2070635）与脑梗死的相关性。方法采用直接测序法对200例脑梗死患者及100例健康对照者进行5个多态性位点检测，检测结果以 Hardy -Weinberg平衡检验观察样本是否具有群体代表性。χ2检验对计量资料、基因型和等位基因频率分布进行检验。基因型和等位基因风险率采用相对危险度（ OR）表示。结果 AHSG基因的rs4917位点的CC、CT、TT基因型在脑梗死组和对照组间比较差异无统计学意义（χ2＝5．243，P＝0．079）。CC基因型频率在脑梗死组显著高于对照组（χ2＝5．230，P＝0．027）， CC基因型患脑梗死风险较CT＋TT基因型高（ OR＝1．758，95％CI 1．082～2．856）。 C等位基因频率在两组间比较差异有统计学意义（χ2＝4．758，P＝0．032，OR＝1．492，95％CI 1．040～2．139）。 rs4918位点的CC、CG、GG基因型在脑梗死组和对照组间比较差异有统计学意义（χ2＝7．335，P＝0．024）。 GG基因型频率在脑梗死组显著高于对照组（χ2＝5．055，P＝0．028），GG基因型患脑梗死风险较CG＋CC基因型高（OR＝2．965，95％CI 1．106～7．953）。 G等位基因在脑梗死组中的频率高于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝0．408，P＝0．566）。 rs1071592位点的CC、AC、AA基因型在脑梗死组和对照组间比较差异无统计学意义（χ2＝5．375，P＝0．065）。 AA基因型频率在脑梗死组显著高于对照组（χ2＝4．615，P＝0．037），AA 基因型患脑梗死风险较 AC ＋CC 基因型高（ OR＝3．593，95％CI 1．041～12．394）。 A等位基因在脑梗死组中的频率高于对照组，但差异无统计学意义（χ2＝0.942，P＝0．351，OR＝1．229，95％CI 0．810～1．864）。两组rs2070633、rs2070635位点基因型及等位基因频率分布及相对风险分析比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 AHSG基因rs4917位点CC基因型与C等位基因、rs4918位点GG基因型、rs1071592位点AA基因型可能增加人群患脑梗死的风险，其中rs4917位点C等位基因可能是脑梗死的易感基因。
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